多浪羊PRLR基因克隆测序及不同组织差异表达分析

摘要：

[目的]克隆多浪羊催乳素受体基因(PRLR)CDS区序列,并检测不同组织中PRLR基因在初情期前后表达差异,为PRLR基因在初情期启动过程中发挥的主要作用提供参考依据.[方法]利用RT-PCR技术和使用相关的生物学信息软件预测其编码蛋白的结构和功能,通过qPCR检测多浪羊初情期前后各组织中的PRLR基因的表达水平.[结果]获得了多浪羊PRLR基因的CDs区序列长1746 bp.多浪羊的3个时期5个组织中均有PRLR基因的表达.PRLR基因在初情期前多浪羊垂体组织中的表达量显著高于其他组织(P<0.05);初情期垂体组织中PRLR基因的表达量仍显著高于其他4个组织(P<0.05),初情期后下丘脑和垂体组织中PRLR基因的表达量显著高于其他3个组织(P<0.05);初情期垂体和输卵管组织中PRLR基因的表达量升高,初情期后显著高于初情期前和初情期后(P<0.05).[结论]揭示了PRLR基因可能在多浪羊初情期启动的过程中参与了调控.

关键词：多浪羊、PRLR、初情期、克隆、生物信息学分析

所属期刊栏目：41

分类号：S826.2(家畜)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：344-351