转录组分析探讨揭示羊肚菌多糖ME-X抗S180肿瘤的分子机制

摘要：

[目的]为探究羊肚菌多糖(ME-X)对S180肿瘤细胞抑制作用及其基因表达的影响,探索ME-X抑制小鼠S180肿瘤表型下潜在的作用分子及主要信号通路.[方法]以S180肿瘤小鼠为模型,先进行ME-X体内抑制小鼠S180肿瘤试验,再结合RNA-Seq测序技术对体内试验组中小鼠的S180肿瘤细胞进行测序并对得到的数据进行生物信息学分析.[结果]羊肚菌多糖(ME-X)和甘露聚糖肽(mannatide)一样能够极显著(P<0.01)抑制小鼠S180肿瘤的生长,其抑瘤率可达53.81％.差异表达基因(differential expressed genes,DEGs)分析结果显示羊肚菌多糖抑制S180肿瘤的关键基因主要富集在PI3K-AKT信号通路中,该通路中的成纤维细胞生长因子(Fgf10)、成纤维细胞生长因子受体(Fgfr2)、细胞因子受体(Prlr、Ghr、I12rb)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pck1)等多个基因显著上调.[结论]羊肚菌多糖(ME-X)可能通过PI3K-AKT信号通路调控S180肿瘤细胞代谢、迁移、细胞周期等进程达到抑制S180肿瘤的目的,为羊肚菌多糖抑制肿瘤分子机制研究提供可参考的理论依据.

关键词：羊肚菌多糖、S180肿瘤、RNA-Seq、差异表达基因、PI3K-AKT信号通路

所属期刊栏目：40

分类号：Q591

资助基金：辐照保藏四川省重点实验室开放基金项目;四川省科技厅应用基础研究项目;四川省科技厅重点研发项目

在线出版日期：2022-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：519-528