利用R基因RRS1/RPS4探索水稻原生质体瞬时表达转化体系的研究

摘要：

[目的]将拟南芥TNL型R基因RRS1/RPS4转入水稻原生质体中,探索瞬时表达转化体系的最佳条件,并分析AtRRS1/AtRPS4对水稻内源ETI下游抗病基因表达的影响,为揭示水稻EDS1是否参与ETI反应途径提供实验依据.[方法]以日本晴两叶一心期幼苗为植物材料,设计不同梯度的PEG浓度(30％、35％、40％)、转化时的质粒浓度(0.5、1、2μg/μL)以及PEG介导的转化温度(0、18、37℃),利用Box-Benhnken设计三因素三水平来分析不同参数组合条件下对转化效果的影响,并对原生质体转化效率进行预测和试验验证.随后,利用该瞬时系统表达拟南芥TNL型R基因RRS1/RPS4,并通过检测水稻内源抗病标志基因的表达水平来揭示其对水稻抗病能力的影响.[结果]经过试验验证得到水稻原生质体转化最佳条件:PEG浓度36.16％、质粒浓度1.72μg/μL、转化温度37℃,该组合条件下转化效率可达75％;利用该优化体系开展的瞬转研究发现拟南芥TNL型R基因/基因对RRS1/RPS4能显著提高水稻原生质体中抗病相关基因的表达.[结论]构建了高效的水稻原生质体瞬时转化系统,并以此为平台,研究揭示了拟南芥TNL型R基因RRS1/RPS4可能通过水稻内源的EDS1去诱导ETI下游抗病免疫反应的发生.

关键词：水稻、原生质体、瞬时表达、R基因、转化体系

所属期刊栏目：39

分类号：S511(禾谷类作物)

资助基金：四川农业大学创新训练项目;四川省科技创新苗子工程项目

在线出版日期：2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：297-306,315