普通小麦TaGNOM1的分子鉴定和表达分析

摘要：

[目的]初步了解GNOM1基因在小麦中的可能的功能.[方法]对小麦同源基因TaGNOM1进行了结构、启动子调控区、组织特异性表达以及非生物胁迫表达等进行了分析,同时利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)在"中国春"中对该基因的表达模式进行了验证.[结果]TaG NOM1位于小麦第4同源染色体群(4A、4B和4D),其基因结构一致,包含1个内含子和2个外显子.在所研究的物种中除大麦外,均包含有保守的功能域(Sec7).组织特异性表达分析表明,与其他组织相比GNOM1基因在小麦的穗、茎和根部,水稻的花药、穗及根部,以及大麦的花序轴表达更为丰富.公共数据库和RT-qPCR分析结果表明小麦TaGNOM1在高盐处理下,表达量受到正向调控;而在低温、ABA、干旱和高温处理下,受到负向调控.这些结果表明该基因可能参与小麦非生物逆境胁迫的调控.[结论]拓宽了对TaG NOM1基因的认识,对进一步研究其在小麦中的生物学功能提供了参考信息.

关键词：普通小麦、TaGNOM1、基因结构、蛋白结构、转录因子、表达模式、非生物胁迫

所属期刊栏目：38

分类号：S512.1+1;S33(禾谷类作物)

资助基金：国家自然科学基金31971937

在线出版日期：2020-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：373-383