PRRSV-GP5基因的克隆及其B细胞抗原表位预测与分析

摘要：

【目的】研究PRRSV-GP5基因B细胞抗原表位性质。【方法】根据GenBank上发表猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ATCC VR-2332的全基因序列，设计并合成引物，采用RT-PCR技术，对阳性病料扩增回收，并将其克隆入pMD18-T载体中，送上海生工测序。应用生物信息学同源模型化的方法建立其PRRSV-GP5蛋白3D结构，并根据生物信息学软件DNAStar预测PRRSV-GP5蛋白的二级结构、表面可及性、抗原指数、亲水性及柔韧性，综合分析预测其B细胞抗原表位。【结果】结果表明，其肽段30-36、50-55、140-142、146-151和196-198可能是其优势B细胞抗原表位区域。【结论】该基因高度保守，PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构，同时该结果将为PRRSV-GP5蛋白体外表达产物的应用和基因工程疫苗的研究提供理论依据。

关键词：PRRSV-GP5、克隆、抗原表位

所属期刊栏目：34

分类号：Q518.2(蛋白质)

资助基金：河南省教育厅项目14A180009。

在线出版日期：2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：234-238