鸡马立克氏病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

[目的]建立一种能够快速、灵敏地检测鸡马立克氏病病毒(MDV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量检测方法.[方法]针对马立克氏病毒特异的Meq基因序列设计引物,利用SYBR Green Ⅰ染料建立检测马立克氏病毒的实时荧光定量PCR方法,进行敏感性、特异性、重复性试验,并应用该方法检测了罗曼蛋鸡、AA肉鸡、二郎山山地鸡SD02和SD03品系4种鸡只感染组和对照组样本的脾、法氏囊、胸腺等组织中的病毒拷贝数.[结果]该方法建立的定量标准曲线荧光阈值循环数(Threshold cycle,Ct)与模板拷贝数呈良好线性关系(r=0.996),扩增效率(E)为96％,熔解曲线分析显示其PCR扩增具有良好的特异性,敏感性和重复性试验证明该方法具有较高的灵敏度和稳定性,最低检测浓度为102拷贝/μL.同时运用该方法对试验样本进行检测,结果显示在4个感染组鸡只的肝,脾,肾,胸腺,法氏囊组织中均检测出Meq的拷贝,并计算出了待测样品的病毒拷贝数,相反在未感染组却没有检测出任何Meq的拷贝.试验结果还发现二郎山山地鸡两品系各组织中MDV的拷贝数显著低于AA肉鸡和罗曼蛋鸡各组织.[结论]建立的检测方法能够快速检测马立克氏病毒,结果准确,成本低廉,可以将其作为生产上监控马立克氏病的一个重要手段.

关键词：马立克氏病毒、Meq基因、SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR、检测

所属期刊栏目：31

分类号：S831.7;S858.31(家禽)

资助基金：国家蛋鸡产业体系经费CARS-41;四川省科技厅育种攻关项目2011NZ0099-7

在线出版日期：2014-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：427-432