猪传染性胃肠炎病毒SC-H株M基因的克隆与序列分析

摘要：

参照Genbank已发表的TGEV的核酸序列设计一对扩增M基因的引物,经RT-PCR扩增了SC-H株的M基因cDNA片段,插入pMDl8-T构建重组质粒pMD-M,对pMD-M进行了酶切鉴定及核苷酸测序,将M基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列与参考毒株进行了比较分析.结果表明SC-H株M基因扩增片段长度为852 bp,包含789 bp的M基因编码区,编码262个氨基酸;SC-H株与TS、96-1933、FS772/70、HN2002、TFI、Purdue及TO14株的M基因核苷酸序列同源性为97.8%、94.2%、97.2%、97.8%、99.7%、96.8%及98.2%,氨基酸同源性为96.6 %、92.0 %、95.4 %、96.6%、99.2 %、95.8%及97.7%,表明不同毒株的M基因高度保守,系统进化分析显示SC-H株与Prudue株有较近的亲缘关系.

关键词：猪传染性胃肠炎病毒、SC-H株、M基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：26

分类号：S852.659(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部长江学者和创新团队发展计划IRT0555;四川省重点科技攻关项目05NG020-016;四川农业大学青年科技创新基金

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：180-184