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10.3969/j.issn.1000-2650.2005.02.024

用反转录-聚合酶链反应检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究

引用
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型毒株的基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增的片段为550bp,根据欧洲型毒株设计了一对特异性检测引物P3/P4,扩增的片段为433bp,建立PRRSV的RT-PCR的检测与血清型鉴别方法.特异性试验表明,这2对引物均不能扩增其他常见的繁殖障碍相关病毒的RNA或DNA.敏感性试验表明,这2对引物可以分别到检测10-5 TCID50和10-4 TCID50的病毒含量.利用该方法对重庆、四川某些猪场中临床上疑似为PRRS的20份送检组织样品进行检测,只有引物P1/P2能扩增出与预期大小相符的RT-PCR产物;其中有15份样品呈PRRSV阳性结果,阳性率为75%,说明送检的样品感染的PRRSV为美洲型.试验结果表明该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,是临床上对PRRS进行快速诊断和分子流行病学调查的实用方法.

猪繁殖与呼吸综合征病毒、反转录-聚合酶链反应、检测

23

S852.659.6(动物医学(兽医学))

2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

244-246,252

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四川农业大学学报

1000-2650

51-1281/S

23

2005,23(2)

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