两个小麦-黑麦远缘杂交高代抗病株系的贮藏蛋白分析

摘要：

通过SDS-PAGE、A-PAGE方法对两个小麦-黑麦远缘杂交高代抗病株系98-1104、98-917共26个材料的高分子量谷蛋白亚基的组成、醇溶蛋白Gli-B1l特异位点的有无分别进行了分析.结果表明,在这26个材料的Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1位点上分别检测到了2、3、2个等位基因,在每个位点上,出现频率最高的等位基因分别为Glu-A1a( 96.15%)、Glu-B1b(92.30%)、Glu-D1d(84.62%).Nei's遗传变异系数H分析表明:供试材料在Glu-D1位点上变异最大,其次是Glu-B1、Glu-A1;其中株系98-1104在Glu-A1、G lu-B1、Glu-D1位点上的遗传变异系数H分别为0、0.180、0.180,株系98-917在这3个位点上的遗传变异系数H相应为0.117、0.117、0.305.从高分子量谷蛋白亚基组成分析可知,此高代抗病株系高分子量谷蛋白亚基组合方式共有5种:(1、7+8、5+10)、(1、7+9、2 +12)、(1、7+8、2+12)、(N、7+8、5+10)、(1、14+15、5+10);其中亲本A42912类型(1、7+ 8、5+10)所占比例最多,为80.77%.另外通过A-PAGE方法检测出4个具有亚基组成变异的材料98-1104-9(1、7+9、2+12)、98-917-15(1、7+8、2+12)、98-917-27(N、7+8、5+10)、9 8-917-29(1、14+15、5+10)均为1RS/1BL易位系.本文对1RS/1BL易位诱导编码高分子量谷蛋白亚基组成的等位基因变异机理等问题进行了讨论.

关键词：Glu-1位点、Gli-B1l位点、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳、酸性 聚丙烯酰胺凝胶电泳、高分子量谷蛋白亚基、醇溶蛋白

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分类号：S512.332.2(禾谷类作物)

资助基金：教育部科学技术研究项目;四川省应用基础研究计划

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：389-393