稀有鲫Foxo3a、Foxo3b基因克隆和表达分析

摘要：

利用RACE技术自稀有鲫的卵巢中克隆叉头蛋白O3a(Foxo3a)、叉头蛋白O3b(Foxo3b)基因的全长cDNA序列,采用RT-PCR、qRT-PCR和原位杂交法检测其组织分布、时序表达、细胞定位和雷帕霉素处理后的表达.结果显示,Foxo3a基因全长cDNA序列为2562 bp,包括242 bp的5'端非编码区、367 bp的3'端非编码区、1953 bp的开放阅读框,编码650个氨基酸;Foxo3b基因全长cDNA序列为2804 bp,包括470 bp的5'端非编码区、375 bp的3'端非编码区、1959 bp的开放阅读框,编码652个氨基酸.Foxo3a基因只在脑和卵巢中表达,在其他组织中不表达;Foxo3b基因在所检测的组织中均有表达,在脑和卵巢中的表达量较高.随着卵巢的发育,Foxo3a基因表达量呈逐渐升高的趋势,Foxo3b基因表达量未出现显著变化.原位杂交结果显示,Foxo3a、Foxo3b基因定位于卵巢Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相的生殖细胞和滤泡细胞中.雷帕霉素处理影响了卵巢中Foxo3a基因的表达,对Foxo3b基因的表达无显著影响.试验结果表明,Foxo3a和Foxo3b基因可能在稀有鲫卵子发生中发挥一定的作用.

关键词：稀有鲫、Foxo3a基因、Foxo3b基因、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：42

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：贵州省科技厅联合基金资助项目;淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室;水产科学重庆市重点实验室开放课题基金资助项目;贵州省农业科学院省财政科研专项资金资助项目;贵州省农业委员会项目

在线出版日期：2023-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：222-232