宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的建立及其应用

摘要：

宽口裂腹鱼为塔里木河水系的特有物种.为建立其尾鳍细胞系,笔者采用组织块法和胰酶消化法相结合,分别用含胎牛血清的DME/F12培养基体外培养尾鳍组织.初步建立宽口裂腹鱼尾鳍细胞系,细胞传代培养至45代.细胞呈悬浮生长,最适培养液为DME/F12,最适胎牛血清质量分数为20％,最适温度为25℃.第10代细胞的群体倍增时间为24.94 h,细胞呈"S"型生长.第6代细胞液氮冷冻保存180 d后复苏,经台盼蓝染色计数,(88.72±0.99)％的宽口裂腹鱼尾鳍细胞系具有活性,复苏后增殖速度快,可正常传代.细菌、真菌、支原体的鉴定未发现污染.第10代细胞线粒体16 S rRNA基因测序结果与GenBank中基因序列做一致性对比,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系与NC036933.1的一致率达99.91％,从分子水平证明,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系来自宽口裂腹鱼.NaCl质量分数为8‰时,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率最高;NaHCO3质量浓度为7 g/L时,宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率最高;宽口裂腹鱼尾鳍细胞系的相对增殖率随盐碱度增加呈先升后降趋势.

关键词：宽口裂腹鱼、尾鳍组织、细胞培养、盐碱度

所属期刊栏目：42

分类号：S948(水产保护学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;中国海洋大学塔里木大学科研合作联合基金项目;华中农业大学塔里木大学科研合作联合基金资助项目;华中农业大学塔里木大学科研合作联合基金资助项目;新疆维吾尔自治区研究生科研创新项目;大学生创新创业训练计划项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：30-38