盐藻钙调素基因的克隆及表达分析

摘要：

为探究盐藻钙调素基因的结构与功能,利用RT-PCR和RACE技术克隆到盐藻钙调素基因(DsCaM,GenBank登录号:MN428415),并对其进行生物信息学分析,通过qRT-PCR方法检测盐藻钙调素在盐胁迫条件下的表达情况.试验结果显示,盐藻钙调素基因cDNA全长1061 bp,开放阅读框495 bp,编码164个氨基酸.盐藻钙调素为亲水蛋白,该蛋白主要分布在细胞质和液泡内,无跨膜区域,不存在信号肽,蛋白质的二级结构以α-螺旋(56.71％)和无规则卷曲(26.22％)为主,成功构建蛋白质三级结构.系统进化分析表明,盐藻钙调素基因与莱茵衣藻钙调素基因亲缘关系最近.qRT-PCR结果表明,在高盐胁迫下盐藻钙调素基因的表达量显著上调,胁迫6h时表达量达到最高值,差异达到极显著水平(P<0.01).该研究成果将为进一步分析盐藻钙调素基因的功能及盐藻应答盐胁迫信号的分子途径提供新信息.

关键词：盐藻、钙调素、qRT-PCR、生物信息学分析

所属期刊栏目：40

分类号：S917.3(水产基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31472260,30972240

在线出版日期：2021-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：409-415