重组酶快速检测十足目虹彩病毒1方法的建立

摘要：

为建立十足目虹彩病毒1的快速检测方法,根据十足目虹彩病毒1的ATP酶基因(ORF114R)保守序列设计特异性引物,通过条件优化,建立基于重组酶聚合酶扩增技术的十足目虹彩病毒1检测方法.重组酶聚合酶扩增技术的最优扩增温度为30℃,恒温反应20 min内即可完成.特异性试验结果显示,该方法与其他常见虾类感染病毒无交叉反应.敏感性试验结果显示,该方法对十足目虹彩病毒1的最低检出限为7拷贝/μL,低于传统的巢式PCR方法.利用已建立的重组酶聚合酶扩增技术方法和PCR方法对采集的509批临床样品进行检测,试验结果表明,重组酶聚合酶扩增技术能够有效检出PCR方法的弱阳性样品,表明重组酶聚合酶扩增技术可以用于临床检测.笔者建立的检测十足目虹彩病毒1的重组酶聚合酶扩增技术具有快速、简便、特异性强、灵敏度高的特点,适合基层实验室及现场检测.

关键词：十足目虹彩病毒1、重组酶聚合酶扩增技术、快速检测

所属期刊栏目：40

分类号：S948(水产保护学)

资助基金：国家重点研发计划项目;海关总署科研项目;国家质量监督检验检疫总局科研项目

在线出版日期：2021-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：267-272