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10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.01.016

仿刺参补体AjC3部分基因的原核表达及多克隆抗体的制备

引用
通过制备仿刺参补体C3(AjC3)多克隆抗体,为进一步研究仿刺参补体AjC3免疫机制奠定基础.利用PCR技术扩增AjC3部分基因片段(4556~5110 bp),将该片段与原核表达载体pGS-21a连接.将重组表达质粒转化到Transetta(DE3)中经IPTG诱导表达.表达的重组蛋白经镍柱纯化后,作为抗原免疫小鼠制备AjC3多克隆抗体.分别用间接ELISA,Western blot检测抗体的效价和特异性.结果显示,PCR扩增得到约555 bp的目的片段,重组蛋白分子量大小约56 ku;间接ELISA检测抗体效价达1:25600,Western blot结果显示,多克隆抗体具有良好的特异性.该试验成功的制备了补体AjC3多克隆抗体,为补体AjC3的进一步研究提供了检测工具.

仿刺参、AjC3、多克隆抗体、原核表达

36

S968.9(水产养殖技术)

国家自然科学基金资助项目30471223

2017-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

94-98

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水产科学

1003-1111

21-1110/S

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2017,36(1)

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