10.3969/j.issn.1003-1111.2014.12.003
长尾草金鱼成熟期雌雄性腺 RN A-Seq 转录组分析
为探究长尾草金鱼成熟期雌雄性腺的RNA‐Seq转录组,运用Illumina RNA测序技术,对长尾草金鱼成熟期性腺分别进行了转录组测序。其中卵巢经两端测序共获得清洁数据61769892条,含有6.18G碱基,平均错误率0.03%,左右端测序GC含量分别为51.15%和51.2%。精巢经两端测序共测得清洁数据69557514条,含有6.96G碱基,平均错误率0.03%,左右端测序GC含量分别为48.91%和49.44%。两个转录组数据混合拼接后得到170245个转录本,共80591个独立基因。将上述独立基因与多个数据库进行比对,得到注释的基因为51364条,占总数的63.73%。基因本体分类中,细胞过程、细胞、绑定等二级分类为条数较多分类项。转录组数据经筛查共得到17347个微卫星标记和363416个单核苷酸多态性标记。两个转录组基因表达量差异比较结果显示,雌雄样本间表达差异基因共6317个。上述工作不仅为该种的基因克隆和标准及筛选提供了基础数据,也为分子水平阐明其性腺分化和发育机理打下了基础。
金鱼、性腺、转录组、微卫星、单核苷酸多态性
S917.4(水产基础科学)
国家科技基础条件平台建设运行项目2014DKA30470;北京市自然科学基金资助项目6112008;现代农业产业技术体系北京市观赏鱼创新团队建设项目.
2015-02-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
800-806