舍曲林联合喹硫平对强迫症的疗效分析

摘要：

目的：评价舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性。方法采用 Excel 将96例符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）诊断标准的强迫症患者随机分为研究组和对照组各48例。研究组采用舍曲林联合喹硫平治疗，对照组单用舍曲林治疗，两组均治疗8周，于治疗前后采用耶鲁布朗强迫症状量表（Y - BOCS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，采用药物不良反应量表（TESS）评估不良反应。结果治疗后，研究组总有效率高于对照组（95.83％ vs.68.75％，P ＜0.05）；研究组 Y - BOCS 和 HAMA评分均低于对照组，差异有统计学意义[（8.4±1.6）分 vs.（15.4±2.1）分、（6.5±1.1）分 vs.（10.8±1.2）分，P 均＜0.05]；研究组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义（6.25％ vs.8.33％，P ＞0.05）。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症疗效优于单用舍曲林，安全性相当。

关键词：舍曲林、喹硫平、强迫症、疗效

所属期刊栏目：29

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：231-233