草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗抑郁症的效果和安全性研究

摘要：

目的：探讨氨磺必利联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）抑郁症诊断标准的78例抑郁症患者分为草酸艾司西酞普兰组（对照组，n 越40）和草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利组（研究组，n 越38），疗程8周。于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表17项版（HAMD -17）评定疗效，采用副反应量表（TESS）评定安全性和不良反应。结果治疗2周后，两组 HAMD -17总评分比较差异有统计学意义（P <0.01）。治疗4周后，研究组 HAMD -17焦虑躯体化因子评分、体重因子评分、阻滞因子评分及总评分均较对照组低（P <0.05或0.01）。两组总有效率差异有统计学意义（χ2越2.734，P <0.01）。研究组与对照组口干、恶心、呕吐及便秘的发生率差异有统计学意义（P <0.01）。结论在抑郁症的临床治疗过程中，相对于单用草酸艾司西酞普兰，联合用药可能会更有效地改善躯体症状，减轻早期消化道不良反应，加快起效时间。

关键词：草酸艾司西酞普兰、氨磺必利、抑郁症

所属期刊栏目：29

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：143-145