艾司西酞普兰与文拉法辛对老年焦虑症的疗效与安全性的对照研究
目的:探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的效果与安全性,为临床用药提供参考。方法选取日照市精神卫生中心2013年4月-2014年4月住院的符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的60例焦虑症患者。采用简单随机法分为观察组及对照组各30例,分别给予艾司西酞普兰和文拉法辛治疗。治疗6周后采用汉密尔顿焦虑量表( HAMA)、副反应量表( TESS)分别对疗效、安全性进行测评。结果观察组和对照组的显效率差异无统计学意义”83.3%vs.80.0%,χ2=0.391,P>0.05”。治疗第1周末后,两组HAMA评分差异有统计学意义”(4.1±1.2)分vs.(4.8 ± 0.8)分,t=4.824,P<0.05”。观察组有7例患者出现不良反应,对照组有10例患者出现不良反应。两组患者的不良反应症状类似,但恶心症状检出率差异有统计学意义(χ2=7.381,P<0.05),其余症状差异无统计学意义(χ2=0.581~0.903,P>0.05)。结论艾司西酞普兰和文拉法辛对老年焦虑症患者治疗效果相当,但艾司西酞普兰药物不良反应较少。
艾司西酞普兰、焦虑症、疗效、安全性
R749.4(神经病学与精神病学)
2015-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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