度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究

摘要：

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性.方法 将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组(研究组)和度洛西汀组(对照组),两组各35例,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果 研究组有效率为80.0％,对照组有效率为77.1％,提示两组疗效相当(P＞0.05)；治疗8周后,两组HAMD17和HAMA评分较治疗前均有显著下降(P均＜0.05),两组间比较其差异无统计学意义(P均＞0.05),但在第2、4周末研究组HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较其差异则有统计学意义(P均＜0.05).安全性方面,两组间比较其差异无统计学意义(P＞0.05).结论 度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症起效快、疗效好、安全性高.

关键词：度洛西汀、喹硫平、首发抑郁症

所属期刊栏目：25

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：216-218