文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍的疗效观察

摘要：

目的 探讨文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 将64例躯体形式障碍患者随机分为研究组(文拉法辛联合多塞平组)与对照组(文拉法辛组)各32例,分别予文拉法辛联合小剂量多塞平与文拉法辛治疗,疗程均为8周.临床疗效评定分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)及治疗时出现的症状量表(TESS)于治疗前后进行评定.结果 研究组在治疗第2,4,6,8周末HAMA总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组在治疗第2周末精神性焦虑分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组在治疗第2,4周末HAMA减分率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组在治疗第2,8周末HAMD总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).研究组在治疗第2,8周末HAMD减分率均高于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.01).研究组总有效率为93.75％与对照组总有效率为87.50％比较,差异无统计学意义(P＞0.05),研究组的显效率为75.00％与对照组的50.00％比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的不良反应均少,在治疗第8周末两组的TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 文拉法辛联合小剂量多塞平治疗躯体形式障碍疗效优于单用文拉法辛,且无明显不良反应.

关键词：文拉法辛、多塞平、躯体形式障碍

所属期刊栏目：25

分类号：R749.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：212-215