哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究
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10.3969/j.issn.1007-3256.2012.01.011

哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床研究

引用
目的 比较哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将64例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组(研究组)32例,喹硫平组(对照组)32例,分别给予哌罗匹隆和喹硫平治疗,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周后两组PANSS评分较治疗前均有显著下降.哌罗匹隆组显效率为65.6%,有效率为78.1%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为75%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组间TESS评分差异亦无统计学意义.结论 哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效及安全性与喹硫平相当.

哌罗匹隆、喹硫平、首发精神分裂症

25

R749.3(神经病学与精神病学)

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

32-34

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四川精神卫生

1007-3256

51-1457/R

25

2012,25(1)

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