度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的对照研究

摘要：

目的:探讨度洛西汀与文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性.方法:将68例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组34例,对照组34例.研究组口服度洛西汀,对照组口服文拉法辛,共治疗6周.分别于治疗的第2,4、6周采用疼痛量表(MOSPM),汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24项版本)和治疗时出现的不良反应量表(TESS)评定两组疗效及其药物不良反应.结果:两组患者在治疗的第2、4、6周MOSPM疼痛缓解率和HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05).研究组于治疗的第2、4、6周TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效与文拉法辛相当,但不良反应少.

关键词：持续性躯体形式疼痛障碍、度洛西汀、文拉法辛

所属期刊栏目：24

分类号：R749.4;R749.053(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：168-169