10.3969/j.issn.1005-1457.2022.02.036
醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性分析
目的:探讨醒脑静与阿替普酶联合用于治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法:选取本院2019年3月至2021年3月收治的72例急性缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法将其分为研究组(醒脑静联合阿替普酶治疗,n=36)和对照组(阿替普酶治疗,n=36).对比两组患者的临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生情况.结果:研究组总有效率(94.44%,34/36)较对照组(77.78%,28/36)高(P<0.05).治疗前,两组患者3种炎性因子水平对比无差异(P>0.05);治疗后,两组患者的3种炎性因子水平均降低(P<0.05),且研究组患者低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:对急性缺血性脑卒中患者联用醒脑静与阿替普酶疗效确切,能有效减轻炎性反应,促进神经功能的康复,具有一定的安全性.
醒脑静、白细胞介素、阿替普酶、急性缺血性脑卒中、神经功能
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R969.4;R692.4;R815
2022-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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