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10.3969/j.issn.1005-1457.2018.01.048

多种影像学检查联合诊断儿童川崎病合并动脉瘤一例

引用
川崎病(Kawasaki Disease)本质是血管自身免疫性炎症,好发于冠状动脉[1],多见于5岁以内儿童,男性居多,日本发病率高[2],属于急性自限性疾病,病程6-8周,15-25%未及时治疗的患儿会逐渐进展为冠状动脉动脉瘤[3].当血管内循环流动的炎症因子作用于血管壁的内皮细胞时,内皮细胞逐渐活化膨胀,血管逐渐增粗形成动脉瘤.血管炎症会导致血流动力学改变,明显增加血栓形成风险,导致管腔狭窄、血流受阻,最终引起心肌梗塞或者室壁瘤形成.在川崎病早期临床主要以静脉注射用免疫球蛋白(IVIG,intravenous immunogloblin)治疗为主[4],但在动脉瘤缺血导致心肌梗塞、动脉瘤破裂形成室壁瘤阶段,冠脉搭桥术是主要的急救措施[5].

川崎病、动脉瘤、影像学检查

26

R725(儿科学)

2018-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

131-132,封3

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四川解剖学杂志

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51-1429/R

26

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