急性髓系白血病患者CEBPA和C-KIT基因突变表达及在判断预后中的意义

摘要：

目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CEBPA)和C-KIT基因突变表达及在判断预后中的意义.方法 选取2012年5月至2015年5月我院收治的158例AML患者为研究对象,检测CEBPA和C-KIT基因,给予标准方案缓解和缓解后巩固强化治疗.随访8～36个月,观察并统计预后情况.结果 (1)通过基因突变检测,158例AML患者中CEBPA阳性患者27例,占检测例数的17.09％;C-KIT阳性患者16例,占检测例数的10.13％;而有6例患者呈CEBPA和C-KIT检测双阳性;(2)单独C-KIT突变阳性组1疗程完全缓解率、总完全缓解率和总体生存率均低于C-KIT突变阴性组(P＜0.05);单独CEBPA突变阳性组1疗程完全缓解率、总完全缓解率和总体生存率均高于CEBPA突变阴性组(P＜0.05);(3)单独C-KIT突变阳性组复发率明显高于C-KIT突变阴性组(P＜0.05),单独C-KIT突变阳性组无复发生存时间略短于C-KIT突变阴性组,但组间比较差异无显著性(P＞0.05);单独CEBPA突变阳性组复发率明显低于CEBPA突变阴性组(P＜0.05),单独CEBPA突变阳性组无复发生存时间略长于CEBPA突变阴性组,但组间比较差异无显著性(P＞0.05).结论 C-KIT和CEBPA基因突变均在AML患者中有特殊的分布,C-KIT突变阳性的AML患者预后不良,表明CEBPA突变阳性的AML患者预后良好,均对AML患者诊断、治疗的指导和预后的评估具有重要的意义.

关键词：急性髓系白血病、髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A、C-KIT、基因突变

所属期刊栏目：26

分类号：R733(肿瘤学)

在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：43-46