短小芽孢杆菌sRNA Bpsr112的鉴定及功能研究
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10.3969/j.issn.0490-6756.2020.05.026

短小芽孢杆菌sRNA Bpsr112的鉴定及功能研究

引用
为了给短小芽孢杆菌的改造提供新思路,提高碱性蛋白酶产量,实验室前期对短小芽孢杆菌进行了转录组测序,预测了短小芽孢杆菌的sRNA.本研究通过生物信息学方法和Northern杂交鉴定了一个新的sRNA Bpsr112.然后构建了Bpsr112的敲除型菌株和过表达菌株,利用相关菌株进行了生长曲线、盐胁迫和蛋白酶活等实验,再利用SDS-PAGE检测胞外蛋白酶AprE的表达水平.结果 表明,在发酵至60 h和72 h时,与对照菌株相比,敲除型菌株酶活显著降低(P<0.01),过表达菌株酶活显著提高(P<0.01);同时SDS-PAGE结果表明,AprE蛋白含量在敲除菌株中降低,在过表达菌株中提高,说明sRNA Bpsr112对短小芽孢杆菌蛋白酶活具有正调控.本研究鉴定了短小芽孢杆菌中的sRNA,并发现Bpsr112对蛋白酶活具有促进作用.

短小芽孢杆菌、sRNA、胞外蛋白酶、Northern杂交

57

Q78(基因工程(遗传工程))

四川省科技计划项目2019YFG0273,2017FZ0097

2020-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

993-1001

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四川大学学报(自然科学版)

0490-6756

51-1595/N

57

2020,57(5)

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