播娘蒿DsCOR基因的原核表达、蛋白纯化、及性质研究

摘要：

利用PCR方法扩增DsCOR基因的蛋白编码序列,经Bam HⅠ、Sac Ⅰ酶切后连接入pET32a原核表达载体,构建的pET32a-DsCOR融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21进行原核表达.建立了"煮沸-镍离子亲和层析"的蛋白纯化方法.对纯化的DSCOR蛋白进行高温耐受性、pH耐受范围、紫外耐受性方面的研究.

关键词：播娘蒿、COR基因、原核表达、蛋白纯化、蛋白性质

所属期刊栏目：44

分类号：Q81(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金30771312;四川省应用基础研究计划2006J13-107;四川省青年基金05ZQ026-029

在线出版日期：2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1326-1330