可溶性人干细胞因子的原核表达和纯化

摘要：

用Trizol提取人骨髓总RNA,通过RT-PCR扩增人干细胞因子DNA,克隆到pMD1 8-T载体中并测序.将其定向连入原核表达载体pET32a(+),获得了重组表达载体pET32a(+)/hSCF,其cDNA长度为504bp,测序结果与已知序列吻合.然后在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,获得37kD的融合蛋白,约占茵体总蛋白量的30%.经Ni2+ -NTA树脂亲和层析柱纯化获得纯度大约90%的重组蛋白.

关键词：人干细胞因子、原核表达、纯化

所属期刊栏目：42

分类号：Q81(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2005-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：584-587