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PAMAM-Poloxamer的合成及作为药物载体的体外试验

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合成新型树状大分子聚酰胺胺-泊洛沙姆(PAMAM-Poloxamer),考察其作为药物载体的可行性.将泊洛沙姆188一端羟基以硫酸二甲酯甲基化,另一端羟基经过对硝基苯基氯甲酸酯活化,与PAMAM G2.0连接,目标产物PAMAM-Poloxamer用FT-IR、1HNMR进行结构表征.MTT研究其细胞毒性.通过体外增溶实验研究该药物载体对难溶抗癌药物喜树碱的增溶作用,以及pH对增溶作用的影响;通过光敏性试验研究其对喜树碱光敏性的稳定能力.通过上述方法成功合成树枝状大分子PAMAM-Poloxamer,其细胞毒性与PAMAM相比有所降低;对喜树碱有较好的增溶作用;对喜树碱光不稳定性具有很好的稳定作用.树枝状大分子PAMAM-Poloxamer有望成为一种新型药物载体材料.

聚酰胺胺-泊洛沙姆树状大分子、合成、细胞毒性、药物载体

43

R944.9(药剂学)

2017-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

190-194

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四川大学学报(工程科学版)

1009-3087

51-1596/T

43

2011,43(1)

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