牦牛病毒性腹泻病毒E2基因的克隆鉴定及原核表达

摘要：

运用聚合酶链式反应,以牦牛BVDV基因组DNA为模板扩增出牦牛BVDV E2基因.为研究E2蛋白的抗原性,将E2基因插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-E2,并转化至BL21(DE3)宿主菌中,利用IPTG诱导表达.经SDS-PAGE检测,pET-32a-E2在宿主菌BL21(DE3)中表达出约58 kD的融合蛋白,结果表明E2基因在BL21(DE3)宿主菌获得了高效表达,表达蛋白大小与预期相符.Western-blotting结果显示E2蛋白具有良好抗原性.这对以后研究E2蛋白功能等具有十分重要的意义.

关键词：牦牛、E2基因、牛病毒性腹泻病毒、原核表达

所属期刊栏目：30

分类号：S852.6;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：四川省科技厅攻关项目04JY029-006-04;国家民委项目07XN03

在线出版日期：2011-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：886-889