基于网络药理学探究人参、红参与黑参治疗气虚的药效物质基础与机制

摘要：

目的 基于网络药理学探究人参、红参与黑参治疗气虚的药效物质基础与机制.方法 通过查阅文献,筛选三种人参的有效成分和靶点.采用Swiss target prediction等平台预测其有效成分与靶点信息.结合GeneCards数据库检索与气虚相关的靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件,构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图.在String平台上构建靶点蛋白互作网络,利用R软件对关键靶点基因进行KEGG通路富集分析,揭示三种人参治疗气虚的作用机制与潜在信号通路.结果 经条件筛选,人参中kaempferol(山奈酚)、Ginsenoside Rk2(人参皂苷Rk2)、20(S)-protopanaxatriol(原人参三醇)等23个核心成分可通过VEGFA(血管内皮生长因子A)、HPSE(乙酰肝素酶)、HSP90AA1(热休克蛋白 90AA1)等 19 个核心靶点作用于 115 条通路上;红参中Panaxytriol(人参三醇)、20(R)-Ginsenoside Rh1(人参皂苷Rh1)、Ginsenoside Rk2(人参皂苷Rk2)等 17 个核心成分可通过VEGFA(血管内皮生长因子A)、HPSE(乙酰肝素酶)、HSP90AA1(热休克蛋白 90AA1)等 11 个核心靶点作用于83条通路上;黑参中Ginsenoside Rk3(人参皂苷Rk3)、Ginsenoside Rh3(人参皂苷Rh3)、Ginsenoside Rh4(人参皂苷Rh4)、Ginsenoside Rk1(人参皂苷Rk1)4 个核心成分可通过VEGFA(血管内皮生长因子A)等5个核心靶点作用于33条通路上.三种人参主要涉及抑制细胞分裂周期、调节胰岛素代谢、控制炎症反应等方面,发挥多靶点、多通路治疗气虚的作用.结论 人参、红参与黑参及其活性成分可通过VEGFA(血管内皮生长因子A)、HPSE(乙酰肝素酶)、HSP90AA1(热休克蛋白 90AA1)等多个关键靶点干预PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等.进一步揭示了三种人参可通过多个靶点、多条通路发挥治疗气虚的作用.预测三种人参对于气虚的治疗作用为:人参＞红参＞黑参.

关键词：人参、红参、黑参、气虚、药效物质基础、机制、网络药理学

所属期刊栏目：35

分类号：R737.31;R373.19;R541.6

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;辽宁省重点研发计划项目

在线出版日期：2023-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2-8