基于网络药理学研究人参治疗心肌纤维化的相关机制

摘要：

目的 运用网络药理学的方法探讨人参相关活性成分治疗心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)的分子作用机制.方法 通过TCMSP数据库和文献挖掘获取人参的主要活性成分,利用人类基因数据库GeneCards预测和筛选人参活性成分的作用靶点.采用String数据库和Cytoscape 3.8.2软件绘制蛋白相互作用网络(PPI),借助DAVID 6.8数据库进行潜在基因的基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 筛选得到人参与MF相关的17个活性成分,涉及38个作用靶点.GO分析结果显示,人参治疗MF潜在基因的生物功能主要涉及影响核受体的活动,配体激活的转录因子活性,半胱氨酸型内肽酶活性参与凋亡信号通路,半胱氨酸型内肽酶活性参与凋亡过程,转录辅激活结合,G蛋白偶联的神经递质受体活性,类固醇结合,神经递质受体的活动,转录辅因子结合,G蛋白偶联胺受体活性等方面;KEGG通路富集分析结果显示,人参治疗MF在基因的通路主要涉及肿瘤坏死因子信号通路,弓形体病通路,流体剪切应力与动脉粥样硬化通路,前列腺癌通路,糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路,乙型肝炎通路,甲型流感通路,细胞凋亡通路,麻疹通路,军团病通路等.结论 人参治疗MF是多成分、多靶点、多通路的复杂过程,主要通过参与抑制心肌炎症反应、NF-κB结合、多种受体的结合及磷酸化等发挥治疗MF的作用.

关键词：网络药理学;人参;心肌纤维化;分子机制

所属期刊栏目：34

资助基金：国家自然科学基金,;四川省科技计划项目,;四川省中医药管理局,科学技术研究专项课题,

在线出版日期：2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2-8