康艾注射液与稀释液配伍的不溶性微粒的考察

摘要：

目的 测定康艾注射液在静脉药物调配环境下稀释后,在不同时间及不同药物浓度中的不溶性微的变化.方法 模拟临床输液调配操作过程,按康艾注射液说明书的要求对康艾注射液稀释后,采用2020版《中国药典》不溶性微粒检查法第一法(光阻法),测定不同时间段稀释液中不溶性微粒的数量.结果 药物稀释后的不溶性粒数目受多种因素的影响,药物浓度增大,不溶性微粒数变化较少;输液稀释完毕后,放置时间越长,不溶性微粒数越多.结论 在调配静脉输液时要根据临床规定用量,规定的稀释液种类使用;输液调配完毕后要尽快用于病人,减少输液的放置时间.

关键词：康艾注射液;稀释液;不溶性微粒;稳定性;光阻法

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资助基金：国家中医药管理局项目,项目编号:ZYBZH-C-JL-23

在线出版日期：2021-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：32-34