冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩疗效观察
目的:观察冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩(PVC)的临床疗效及安全性.方法:选择频发PVC 100例,随机分为观察组和对照组各50例.在常规治疗基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,对照组采用盐酸普罗帕酮片治疗,观察两组临床症状、心电图改善和不良反应发生情况.结果:观察组临床症状改善47例,占94.0%;对照组为41例,占82.0%.两组比较,差异显著(P<0.05).观察组心电图改善46例,占92.0%;对照组为45例,占90.0%.两组比较,差异不显著(P>0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:常规加冠心舒通胶囊治疗频发PVC的临床疗效,显著优于常规加盐酸普罗帕酮,且安全.
室性期前收缩、频发、冠心舒通胶囊、普罗帕酮
56
R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)
2013-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
1298-1299