新型N-杂环卡宾咪唑盐的合成、表征与抑菌活性研究

摘要：

以喹哪啶作为桥联基团,合成了五个新型N-杂环卡宾咪唑六氟磷酸盐化合物(5a～5e),其结构经1H NMR,13CNMR表征,用X-ray单晶衍射确定5b、5c和5e的晶体结构.单晶结构分析表明,晶体5b和5c均为三斜晶系、P1空间群;5e晶体为单斜晶系、Cc空间群.5b的晶胞参数:a=6.945 1(10)nm,b=12.0166(18) nm,c=14.791(2) nm,α=91.997(11)°,β=95.340(12)°,γ=105.845(8)°;5c的晶胞参数:a=9.975(3) nm,b=11.056(4) nm,c =12.382(4)nm,α=99.010(4)°,β=103.527(3)°,γ=112.734(3)°;5e的晶胞参数:a=18.058 9(18) nm,b=12.510 0(9) nm,c=13.365 9(12) nm,α=90.00°,β=124.522(7)°,γ=90.00°.抑菌实验结果表明,5a～5e对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有一定的抑制作用.

关键词：N-杂卡宾、咪唑、喹哪啶、晶体结构、抑菌活性

所属期刊栏目：49

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金;教育部产学合作协同育人项目;四川省科学技术厅项目;南充市科学技术局项目

在线出版日期：2020-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1264-1271