芒果无机焦磷酸酶基因的克隆及其表达载体构建
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10.3969/j.issn.1000-2561.2019.02.014

芒果无机焦磷酸酶基因的克隆及其表达载体构建

引用
无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)催化焦磷酸(PPi)水解为2个无机正磷酸(Pi),是蔗糖合成途径中的调控关键节点之一.本研究根据已经报道的PPase基因的序列设计兼并引物,采用3′RACE和5′RACE方法,从贵妃芒果的果实中克隆得到了一个芒果PPase基因,将其命名为MiPPase,其全长cDNA序列为1014bp,开放阅读框为837bp,编码278个氨基酸,分子量为30.85 ku,等电点为4.68.通过系统发育分析发现该基因编码的蛋白与红花烟草具有较近的亲缘关系.为深入探究MiPPase基因在蔗糖代谢过程中的作用,本研究成功构建出pGreenII 62-SK-MiPPase基因过量表达载体,为后续研究MiPPase基因在芒果果实蔗糖合成的作用机理提供理论依据.

芒果、PPase、基因克隆、表达载体构建

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S667.7;Q78(果树园艺)

国家自然科学基金资助项目31471850;中国热带农业科学院基本科研业务费项1630032017005,1630032017004

2019-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

308-313

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1000-2561

46-1019/S

40

2019,40(2)

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