龙眼胚性愈伤组织DlRan3A和DlRan3B基因启动子的克隆及其生物信息学分析

摘要：

植物Ran蛋白与核质运输、微管形成等过程密切相关.通过Tail-RCR结合接头连接介导PCR法克隆了龙眼胚性愈伤组织(Embryogenic callus,EC)Ran家族DlRan3A和DlRan3B基因的5’调控序列,长度分别为1276和714 bp.结合生物信息学法,分析启动子的转录起始位点和顺式作用元件.结果表明:龙眼EC DlRan3A和DlRan3B基因启动子分别存在1处和3处转录起始位点,且除了含有TATAbox和CAAT box等基本顺式作用元件外,还含有多个光响应元件、激素应答元件、防御与逆境胁迫响应元件等.龙眼EC DlRan3A和DlR an3B启动子转录活性可能受到光、激素信号及逆境胁迫因素的诱导,在龙眼体胚发生过程中的信号转导应答过程中发挥重要作用.此外,在DlRan3A启动子区预测到1个长度为214 bp的CpG岛,为后续研究该基因启动子甲基化水平及分子调控机制提供了线索.龙眼EC Ran基因启动子的克隆与生物信息学分析有助于揭示Ran在体胚发生过程中的作用.

关键词：龙眼、体胚发生、Ran基因、启动子、生物信息学分析

所属期刊栏目：35

分类号：S667.2(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金31272149、31078717、31201614;福建省重大科技平台建设项目2008N2001

在线出版日期：2014-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：82-89