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10.3969/j.issn.1000-2561.2014.01.010

At2g04450启动子的克隆和启动活性分析

引用
为明确拟南芥A t2g04450启动子对靶标基因表达的启动作用,根据已报道的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆At2g04450上游调控序列,并与pBAR-GUS中间表达载体相连构建植物表达载体p04450p-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性以及病原菌PstDC3000对该启动子的诱导表达效果.结果表明:获得At2g04450上游调控序列,该序列不仅具有启动子活性,并且具有组织特异性,GUS基因主要在根特异表达;病原菌PstDC3000对该启动子的表达没有诱导作用.本结果将为研究At2g04450的功能奠定基础.

At2g04450启动子、GUS活性、组织表达特异性

35

Q78(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目31070608,31201264

2014-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

53-58

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1000-2561

46-1019/S

35

2014,35(1)

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