香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建

摘要：

病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因.以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉MPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1.香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp.生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用.同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%～82%.将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础.

关键词：香蕉、基因克隆、NPR1基因、植物表达载体

所属期刊栏目：31

分类号：S482.2(农药防治（化学防治）)

资助基金：国家香蕉技术产业体系建设nycytx-33-05;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2009hzs1J002

在线出版日期：2011-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1474-1479