10.3969/j.issn.1000-2561.2008.04.020
胶孢炭疽病菌环境pH应答转录调控因子基因的克隆与分析
参照油梨炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的环境pH应答转录因子基因Pacl设计l对特异性引物,以芒果炭疽病菌(C.gloeosporioides)基因组DNA为模板,扩增获得大小为2 625 bp的目的基因片段.序列分析结果表明,目的片断包含完整的阅读框,与油梨炭疽病菌C.gloeosporioides pac1基因相应片段长度相同,二者碱基序列同源性达97%.用RT-PCR技术获得pacl基因cDNA片段,证实目的基因片段中存在3个大小分别为59,50,71 bp的内含子.拼接的全长cDNA长1 755 bp,推测编码的氨基酸序列长584个氨基酸残基,与推测的油梨炭疽病菌pacl基因所编码的蛋白质同样大小,二者氨基酸序列相似性达99%,只有1个氨基酸的差异,可以肯定克隆的目的片段为C.gloeosporioides pac1基因,为进一步研究C.gloeosporioides侵染芒果时的pH调控奠定了基础.
芒果、胶孢炭疽菌、环境pH应答转录调控因子基因
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S436.67(病虫害及其防治)
国家科技支撑计划项目2007BAD48805;公益性行业农业科研专项经费项目nyhyzx07-032-2
2008-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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