斑茅ACO基因(aco)的克隆及其在水分胁迫下的表达

摘要：

利用RT-PCR技术,首次克隆了斑茅1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因序列.该片段长度为1 123 bp的片段,包括1个编码322个氨基酸的完整开放读码框,包括具有与异青霉素合成酶功能区类似的氧化功能PcbC区,和1个Fe2+和CO2活性中心.应用实时荧光PCR技术分析了1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因在聚乙二醇胁迫下4个时段的表达.结果表明,聚乙二醇胁迫2 h时,该基因在叶片明显上调表达,4 h后的表达趋向平缓.本研究为1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因进一步用于基因工程研究奠定基础,同时也初步揭示1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因的表达与水分胁迫相互关系,为探讨乙烯对水分胁迫响应的分子机制提供了初步依据.

关键词：斑茅、1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(ACO基因、aco)、RT-PCR、实时荧光定量PCR、聚乙二醇胁迫

所属期刊栏目：28

分类号：Q78;S566.103.53(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA241191;国家自然科学基金30370901;fund of doctoral of university from ministry of education P.R.C20040389009

在线出版日期：2007-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：60-68