10.3969/j.issn.1000-2561.2007.02.013
番木瓜环斑病毒CP基因同源区段的克隆及植物表达载体的构建
采用RT-PCR技术对番木瓜环斑病毒CP基因的同源区段进行了克隆和鉴定分析.序列分析结果表明,获得PRSv-CP基因3'端的278 bp DNA片段同源率最高.构建了目的基因包含278 bp 正义链、内含子(PDK内含子)及278 bp反义链的RNA介导的植物表达载体p2301-CPU,并通过电激法导入农杆菌中.经PCR及酶切鉴定,证实质粒已被导入获得了农杆菌工程菌株.利用该植物表达载体对番木瓜的遗传转化工作目前正在进行中.
番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因、同源区段、RNA介导植物表达载体、农杆菌工程菌株
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Q78;S667.9(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30560082;国家转基因植物研究和产业化专项基金JY04-B-02
2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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