番木瓜环斑病毒CP基因同源区段的克隆及植物表达载体的构建
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2561.2007.02.013

番木瓜环斑病毒CP基因同源区段的克隆及植物表达载体的构建

引用
采用RT-PCR技术对番木瓜环斑病毒CP基因的同源区段进行了克隆和鉴定分析.序列分析结果表明,获得PRSv-CP基因3'端的278 bp DNA片段同源率最高.构建了目的基因包含278 bp 正义链、内含子(PDK内含子)及278 bp反义链的RNA介导的植物表达载体p2301-CPU,并通过电激法导入农杆菌中.经PCR及酶切鉴定,证实质粒已被导入获得了农杆菌工程菌株.利用该植物表达载体对番木瓜的遗传转化工作目前正在进行中.

番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因、同源区段、RNA介导植物表达载体、农杆菌工程菌株

28

Q78;S667.9(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30560082;国家转基因植物研究和产业化专项基金JY04-B-02

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

54-59

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

热带作物学报

1000-2561

46-1019/S

28

2007,28(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn