天然橡胶合成关键酶基因Hmg1启动子克隆与序列分析

摘要：

在巴西橡胶树天然橡胶的生物合成途径中,3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase,HMGR)是关键酶之一,为了利用其基因的启动子和瞬时表达系统来筛选促进橡胶树生物合成的调节剂,利用Genomic Walking方法从高产树热研7-33-97的叶片基因组DNA中克隆了Hmg1 5′端调控序列.序列分析结果表明,巴西橡胶树Hmg1启动子转录起始位点的保守序列CTCATCA,与其他植物基因的非常一致;在5′端调控序列中发现几个典型的真核生物顺式调控元件TATA-motif、CAAT-motif、CGTCA-motif、ERE等.用克隆得到的Hmg1 5′端启动子序列分别替换了pCAMBIA1302中的CaMV35S启动子,构建了序列缺失pCAMBIA1302表达载体pCAMBIA1302H900、pCAMBIA1302H500和pCAMBIA1302H300.

关键词：巴西橡胶树、Hmg1启动子、克隆与分析、表达载体构建

所属期刊栏目：27

分类号：S7(林业)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2004CCA00400

在线出版日期：2006-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：40-45