10.3969/j.issn.1000-2561.2001.04.004
异戊烯基转移酶基因(ipt基因)的克隆、序列分析及植物表达载体的构建
从Agrobacterium tumefaciens (strain AKE10)中分离其质粒并以质粒DNA为模板进行多聚酶链式反应,特异扩增出一条长约720 bp的DNA片段,经克隆及序列测定表明,为根癌农杆菌AKE10质粒异戊烯基转移酶基因的完整编码序列,与Genebank中公布的核苷酸序列具有100%的同源性.与A.tumefaciens PO22、Tm-4、BO542菌株和A.vitis CG474、Tm4菌株质粒中异戊烯基转移酶基因进行序列比较,同源性分别为90%、89%、86%、89%和89%;推导氨基酸序列的同源性分别为90.42%、88.23%、90.10%、89.58%和89.12%.成功构建了异戊烯基转移酶基因植物表达载体pBT,为探索植物细胞分裂素生物合成的分子机制、作用机理及激素互作等研究打下了基础.
异戊烯基转移酶基因、克隆、序列分析、植物表达载体
22
Q789;Q946.5(基因工程(遗传工程))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
18-22