异戊烯基转移酶基因(ipt基因)的克隆、序列分析及植物表达载体的构建

摘要：

从Agrobacterium tumefaciens (strain AKE10)中分离其质粒并以质粒DNA为模板进行多聚酶链式反应,特异扩增出一条长约720 bp的DNA片段,经克隆及序列测定表明,为根癌农杆菌AKE10质粒异戊烯基转移酶基因的完整编码序列,与Genebank中公布的核苷酸序列具有100%的同源性.与A.tumefaciens PO22、Tm-4、BO542菌株和A.vitis CG474、Tm4菌株质粒中异戊烯基转移酶基因进行序列比较,同源性分别为90%、89%、86%、89%和89%;推导氨基酸序列的同源性分别为90.42%、88.23%、90.10%、89.58%和89.12%.成功构建了异戊烯基转移酶基因植物表达载体pBT,为探索植物细胞分裂素生物合成的分子机制、作用机理及激素互作等研究打下了基础.

关键词：异戊烯基转移酶基因、克隆、序列分析、植物表达载体

所属期刊栏目：22

分类号：Q789;Q946.5(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：18-22