蛙源裂头蚴多靶标基因的PCR检测与分析

摘要：

目的 为食品来源的裂头蚴的分子生物学检测提供科学依据.方法 PCR扩增裂头蚴线粒体nad5、rrnS、COX1基因并测序,利用Mega6.06软件中的NJ法构建系统发育树进行遗传分析.结果 PCR扩增nad5、rrnS和COX1基因,分别得到531、328和155 bp的片段.经测序比对,本研究分离株的3个基因与GenBank数据库中猥迭宫绦虫对应序列的同源性分别为 100％(nad5,Genbank No.KY1 14889.1、KU852381.1)、100％(rrnS,Genbank No.KY114889.1、KY114886.1、KU852381.1)和 99.36％(COX1,Genbank No.MN432157.1、MN732156.1).对 COX1 基因序列的系统发育树的分析结果表明,本实验的裂头蚴分离株与猥迭宫绦虫位于同一支上,确认本实验裂头蚴分离株为猥迭宫绦虫裂头蚴.结论 基于PCR技术的裂头蚴分子生物学检测方法,可实现裂头蚴的快速监测,提高食源性寄生虫分子检测的效率和水平.

关键词：蛙、裂头蚴、食源性寄生虫、PCR检测

所属期刊栏目：23

分类号：R383.35(医学寄生虫学)

资助基金：广东省市场监督管理局科技项目2020CS01

在线出版日期：2023-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1044-1047,1057