非小细胞肺癌患者癌组织中SDC3和miR-33a-5p表达水平及其临床诊断价值

摘要：

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中多配体蛋白聚糖3(SDC3)、微小RNA-33a-5p(miR-33a-5p)表达水平,并探讨其对NSCLC的临床诊断价值.方法 2015年1月-2016年11月于咸阳市第一人民医院收集80例NSCLC患者术中切除的NSCLC组织和癌旁组织.采用实时荧光定量PCR法检测所有组织miR-33a-5p表达水平.免疫组化法检测组织SDC3表达.分析miR-33a-5p、SDC3与NSCLC患者临床病理特征的关系.采用Spearman法分析miR-33a-5p与SDC3的相关性.采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-33a-5p、SDC3对NSCLC的诊断价值.Kaplan-Meier法分析miR-33a-5p、SDC3表达与NSCLC患者预后的关系;多因素Cox回归分析影响NSCLC预后的因素.结果 与癌旁组织比较,NSCLC组织中miR-33a-5p相对表达水平[(1.04±0.21)vs.(0.41±0.11)]较低,SDC3阳性表达率(17.50％vs.67.50％)较高,差异均有统计学意义(t=23.769,x2=40.921,P均＜0.05).miR-33a-5p、SDC3均与淋巴结转移、TNM分期相关(P均＜0.05).Spearman法分析显示,NSCLC组织中miR-33a-5p与SDC3表达水平成负相关(r=-0.587,P＜0.001).ROC曲线显示,miR-33a-5p联合SDC3诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)为0.853,其敏感度、特异性分别为78.80％、83.70％.Kaplan-Meier法分析显示,miR-33a-5p低表达患者中位生存时间为(31.69± 2.46)月,显著短于miR-33a-5p高表达患者(46.59±2.04)月,差异有统计学意义(x2=12.224,P＜0.001);SDC3阴性表达患者中位生存时间为(51.96±1.52)月,显著长于SDC3阳性表达患者(32.92±2.09)月,差异有统计学意义(x2=15.964,P＜0.001).多因素分析表明,miR-33a-5p低表达、SDC3阳性表达是NSCLC患者不良预后的独立危险因素(P均＜0.05).结论 在NSCLC组织中miR-33a-5p表达下调,SDC3表达上调,二者对NSCLC具有诊断价值,是NSCLC患者不良预后的危险因素.

关键词：非小细胞肺癌、微小RNA-33a-5p、多配体蛋白聚糖3、预后

所属期刊栏目：23

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：湖北省卫生健康委科研项目WJ2019M238

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：914-918,931,封3