鬼针草提取物体外对肠道病毒71型的抗病毒作用初步研究
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10.3969/j.issn.1672-3619.2023.03.005

鬼针草提取物体外对肠道病毒71型的抗病毒作用初步研究

引用
目的 研究不同加药方式下鬼针草提取物的抗肠道病毒71型(EV71)活性.方法 将人恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD)分为EV71对照组、正常RD细胞组、利巴韦林组、鬼针草提取物组(7.81、3.91、1.95、0.98、0.49、0.25 mg/mL,感染后加药方式加设0.13 mg/mL),鬼针草提取物分别按照感染前加药(鬼针草提取物处理后再加EV71)、感染后加药(EV71感染后加入鬼针草提取物)、病毒与药物同时加入(鬼针草提取物和EV71同时加入)三种加药方式进行加药,通过噻唑蓝(MTT)比色法测定鬼针草提取物对RD细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)及三种加药方式下鬼针草提取物抗EV71的作用,计算选择指数(SI).荧光定量PCR法检测鬼针草提取物在三种加药方式下对EV71 VP1基因表达水平的影响;以及EV71感染RD细胞后8h内不同时序加药组EV71 VP1基因表达水平差异.结果 鬼针草提取物的CCs0为8.83 mg/mL,当鬼针草提取物浓度为7.81 mg/mL时,细胞存活率为(72.79±2.69)%,因此选择7.81 mg/mL作为抗病毒实验给药浓度.感染前加药、感染后加药、药物与病毒同时加入三种加药方式的SI指数分别为4.50、35.32、21.54,且三种加药方式的EV71 VP1基因的表达量分别为(0.64±0.04)、(0.09±0.06)、(0.07±0.07),均低于相应 EV71 对照组的(1.00±0.05)、(0.92±0.11)、(1.02±0.08),差异均有统计学意义(t=10.01、7.83、10.81,P均<0.05).EV71感染RD细胞后8h内的鬼针草提取物不同加药时序中(>0~2h、>2~4h、>4~6h、>6~8h)VP1 基因的表达量分别为(0.15±0.02)、(0.19±0.03)、(0.30±0.03)、(0.28±0.03),均低于EV71 对照组(0.97±0.03),差异均有统计学意义(t=35.50、32.96、26.59、29.51,P均<0.05),>0~2 h与>2~4 h加药组分别与>4~6 h与>6~8 h加药组比较,EV71 VP1表达水平降低,差异均有统计学意义(t=6.18、6.07、4.10、3.78,P均<0.05).结论 鬼针草提取物对EV71具有一定的阻断、抑制和直接杀病毒作用,能抑制EV71 VP1基因的表达,而且抑制EV71 VP1基因表达前期加药效果好.

鬼针草提取物、肠道病毒71型、体外实验、抗病毒活性

23

R512.5(传染病)

广东省卫健委岭南中药干预重点传染病研究委托专项174-2020-XMZC-4716

2023-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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