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10.3969/j.issn.1672-3619.2023.02.007

抑制miR-206对子痫前期滋养细胞生物学行为的影响

引用
目的 探究抑制miR-206对缺氧环境下子痫前期滋养细胞生物学行为的影响.方法 体外培养人绒毛膜滋养细胞HTR-8/Svneo细胞系,分为四组,分别为对照组、氯化钴(CoCl2)组、CoCl2+NC组和CoCl2+miR-206 inhibitor组.miR-206表达量、细胞活力、形态、迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)情况分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、倒置显微镜、Transwell小室和蛋白免疫印迹(WB)法测定.结果 与对照组相比,CoCl2组miR-206表达量和E-钙黏附蛋白(E-cadherin)表达水平升高,差异有统计学意义(t=9.838、22.013,P<0.05),而48h细胞活力、迁移数、侵袭数、波形蛋白(Vimentin)和N-钙粘蛋白(N-cadherin)表达水平降低,差异均有统计学意义(t=4.349、17.657、5.503、20.937、11.137,P均<0.05).与 CoC12+NC 组相比,CoCl2+miR-206 inhibitor组 miR-206 表达量和 E-cadherin 蛋白 表达水平降低,差异有统计学意义(t=10.531、8.474,P<0.05),48 h 细胞活力、迁移数、侵袭数、Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平提高,差异均有统计学意义(t=4.931、7.154、7.081、16.285、9.419,P均<0.05).结论 抑制miR-206可能通过促进缺氧环境下HTR-8/Svneo细胞的活力、迁移、侵袭和EMT进程,参与子痫前期的发生与治疗.

子痫前期、滋养细胞、miR-206、迁移、侵袭

23

R714.244(妇产科学)

河南省医学科技攻关计划LHGJ20200591

2023-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

169-173,封2

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