基于网络药理学探讨香叶醇抑制结肠癌的作用机制研究

摘要：

目的 基于网络药理学和分子对接技术研究香叶醇抑制结肠癌的作用机制.方法 通过PubChem获得香叶醇的2D、3D结构图,通过Swiss Target Prediction平台获得香叶醇单体对应的靶点信息,通过GeneCards数据库、OMIM数据库、TTD数据库获得与结肠癌相关的疾病靶点,并通过基因芯片数据平台(GEO)数据库,分析基因芯片,得到结肠癌的差异基因,通过Cytoscape3.8.2软件构建网络分析图,利用Metascape对交集基因进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,通过分子对接结合文献验证.结果 香叶醇对应的靶点基因有111个,GEO数据库与公共数据库交集基因396个,香叶醇与结肠癌交集基因18个;其中表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、丝裂原活化蛋白激酶激酶1(MAP2K1)、MAPK14、雄激素受体(AR)、酪氨酸蛋白激酶JAK2、孕酮受体(PGR)、G2/有丝分裂特异性细胞周期蛋白B1(CCNB1)为关键靶点,主要涉及Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等癌症相关信号通路及跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号转导、各种蛋白的磷酸化、细胞增殖等生物过程,通过蛋白激酶活性、核受体活性、激素结合等分子功能发挥作用,并且与病毒感染、胰腺癌、乙型肝炎、前列腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌等疾病相关.结论 该方法初步揭示了香叶醇抑制结肠癌的潜在靶点,为中药治疗结肠癌提供理论依据.

关键词：香叶醇、结肠癌、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：22

分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：四川省教育厅自然科学基金;四川省大学生创新创业训练项目

在线出版日期：2023-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1625-1629,1670,封2