非小细胞肺癌患者CX3CL1表达与肿瘤侵袭和迁移能力相关性分析

摘要：

目的 探究非小细胞肺癌患者趋化因子C-X3-C配体1(CX3CL1)表达与肿瘤侵袭、迁移能力相关性及其作用机制.方法 选取河南省人民医院2018年3月-2021年3月收治的非小细胞肺癌患者100例进行研究,均进行CX3CL1表达检测,根据检测结果将所有患者分为CX3CL1高表达组(CX3CL1＞0.8 mg/mL,n=50)及CX3CL1低表达组(CX3CL1≤0.8 mg/mL,n=50),比较两组临床资料,肿瘤侵袭、迁移相关指标及实验结果,并进行相关性分析.结果 CX3CL1低表达组肿瘤直径、外周血血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)、肝癌衍生生长因子(HDGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)水平、微血管密度、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)mRNA、Src、局部粘着斑激酶(FAK)蛋白及细胞迁移实验中细胞平均迁移数低于CX3CL1高表达组,CX3CL1低表达组脏器转移、骨转移及临床分期Ⅲ、Ⅳ期例数低于CX3CL1高表达组,差异均有统计学意义(P＜0.05).E-cadherin、转录因子Krüppel样因子4(KLF4)mRNA显著高于CX3CL1高表达组,差异有统计学意义(P＜0.05);Pearson相关性结果显示,CX3CL1表达与患者肿瘤直径、VEGF、BFGF、HDGF、MCP-1、TGF-β、TIMP-1水平,TRAP1 mRNA及划痕实验结果呈正相关,与E-cadherin、KLF4 mRNA表达呈负相关(P＜0.05).结论 非小细胞肺癌患者CX3CL1表达与其肿瘤侵袭、迁移能力具有相关性,CX3CL1可能可通过影响患者肿瘤迁移相关mRNA及肿瘤侵袭相关因子及SRC/FAK蛋白通路表达促进非小细胞肺癌患者肿瘤转移.

关键词：非小细胞肺癌、CX3CL1、肿瘤侵袭、迁移

所属期刊栏目：22

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：河南省卫生计生科技英才海外研修项目2018095

在线出版日期：2022-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：184-188,202